INDICAÇÕES
Sulfato de protamina (protamina (protaminas) s) Injeção, USP é indicada no tratamento da hiperdosagem de heparina.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
Cada mg de sulfato de protamina (protamina (protaminas) s) neutralizará aproximadamente 90 unidades de USP de atividade de heparina derivada do tecido pulmonar bovino ou cerca de 115 unidades de USP de atividade de heparina derivada da mucosa intestinal suína.
Sulfato de protamina (protamina (protaminas) s) Injeção,USP deve ser administrada por injeção intravenosa muito lenta em doses não superiores a 50 mg de sulfato de protamina (protamina (protaminas) s) em qualquer período de 10 minutos (ver ADVERTÊNCIAS).
Sulfato de protamina (protamina (protaminas) s) é destinado para injeção sem diluição adicional; entretanto, se diluição adicional for desejada, injeção de Dextrose 5%, ou injeção de Cloreto de Sódio 0,9% pode ser usada. Soluções diluídas não devem ser armazenadas, pois não contêm conservante.
Sulfato de protamina (protaminas) s) não devem ser misturadas com outros medicamentos sem conhecimento de sua compatibilidade, pois o sulfato de protamina (protaminas) s) tem se mostrado incompatível com certos antibióticos, incluindo várias das cefalosporinas e penicilinas.
Porque a heparina desaparece rapidamente da circulação, a dose de sulfato de protamina (protaminas) necessária também diminui rapidamente com o tempo decorrido após a injeção intravenosa de heparina.Por exemplo, se o sulfato de protamina (protaminas) s é administrado 30 minutos após a heparina, metade da dose habitual pode ser suficiente.
Disponibilidade
Número de produto
C22905 Sulfato de protamina (protaminas) s) Injeção, USP 10 mg/mL, 5 mL frascos flip-top em embalagens de 25.
C22930 Sulfato de Protamina (protaminas) s) Injecção, USP 10 mg/mL, 25 mL de enchimento num frasco flip-top de 30 mL, embalado individualmente.
Localização a temperatura ambiente controlada, entre 15 e 30°C. Não congele.
Nota: Os frascos de 25 mL são projetados para tratamento antiheparina em certos casos em que grandes doses de heparina foram administradas durante a cirurgia e devem ser neutralizadas por grandes doses de sulfato de protamina (protaminas) s após procedimentos cirúrgicos.
PARCEUTICAL PARTNERS OF CANADA, A Division of Abraxis BioScience, Inc. Richmond Hill,ON L4B 3P6. 1-877-821-7724. Data FDA Rev: 12/5/2002