AnnaLisa Scott
I era uma mãe de três filhos de 36 anos, sem qualquer história de problemas nos ouvidos, excepto na altura em que tive herpes zóster há cerca de 15 anos. Um dia eu notei por acaso que meu ouvido “soluçava”, ou fazia um barulho do tipo “thumping” depois que eu falava, guardava prataria, ou quando eu estava ao redor de qualquer tipo de ruídos agudos.
No começo, isso não me incomodava. Pensei que era algum tipo de sintoma de frio e que iria desaparecer. Mas não desapareceu. E começou a ficar muito irritante. Eu não tinha outros sintomas para acompanhar o soluço do ouvido ou “batida”, mas aquela batida sozinha acontecia quase sempre que eu terminava de falar, e tinha meus nervos extremamente nervosos. Todos nós sabemos como os soluços regulares podem ser irritantes. Imagine ter exatamente a mesma sensação no seu ouvido interno toda vez que você termina uma palavra ou frase ou ouve um barulho alto.
Passaram-se alguns meses e os soluços no ouvido não foram embora, então, sentindo-me desesperada por respostas e alívio, marquei uma consulta com o Otorrinolaringologista. A consulta foi um desastre. Eu expliquei os meus sintomas. O Otorrinolaringologista fez dois testes simples em mim e depois me disse que meus ouvidos estavam completamente normais e me entregou minha folha de fluxo para sair. Sentei-me ali e chorei enquanto ele olhava para mim como se eu fosse um caso de cesto.
Eu era um caso de cesto, apesar de…. Eu tinha tido o suficiente disto.
Eu olhei para ele e disse: “O que é suposto eu fazer acerca disto?” Ele encolheu os ombros e disse que era apenas “uma daquelas coisas” e moveu-me em direcção à porta como se não entendesse porque é que eu não estava aliviado por não haver nada de errado comigo.
Mas eu sabia que havia algo de errado comigo. O que se passava com os meus ouvidos simplesmente não era normal. Por isso, fiz o que todos nós fizemos na minha situação. Voltei para casa e procurei pelos meus sintomas e tentei diagnosticar-me. Procurei debaixo de “orelhas e batidas” e descobri que não havia muitos resultados sólidos para a minha situação. A maior parte foi um monte de artigos sobre sons de batimentos cardíacos nos ouvidos das pessoas. Mas eu sabia que esse não era o meu problema. Eu sabia que não era o meu batimento cardíaco que estava a ouvir. Meu batimento era SÓ depois de sons altos ou agudos e era só um baque. Não era um tipo de batida contínua ou rítmica.
Finalmente tropecei em um quadro de mensagens onde alguém falou sobre seus sintomas de ouvido similares e a pessoa que respondeu a eles jogou fora a abreviação “TTTS” em sua resposta. Eu pesquisei TTTS, e isso me deu muitas informações sobre a Síndrome de Transfusão de Twin para Twin. Eu tentei pesquisar TTTS e orelhas e obtive os resultados que estava procurando. Cliquei nesses links e tudo o que li sobre o TTTS me leva a acreditar que é isso que eu tenho. Não tenho todos os sintomas acima mencionados, mas tenho o suficiente para me convencer que tenho…a dor e plenitude do ouvido, contracções do tímpano relacionadas com certos sons, e os problemas de dor no pescoço/facial. Então, novamente, me coloque na categoria “Não diagnosticado, mas bastante certo”.
E não parei de tentar encontrar novas informações sobre isso desde então, ou compartilhar o que encontrei com outras pessoas que compartilham minha condição.
Eu realmente tenho que me perguntar porque o Otorrinolaringologista não mencionou o TTTS para mim. Isto não é algo que o Otorrinolaringologista médio saberia? Eu nunca voltei para ele, por isso não faço ideia.
Senti-me melhor sabendo que o que provavelmente se passava comigo tinha um nome. Tal como com o meu distúrbio de ansiedade, assim que soube qual era o nome disto, voltou a pôr-me no controlo. Mas o que eu descobri enquanto fazia minha pesquisa no TTTS realmente não era tão encorajador assim. E como eu ainda tenho sintomas de TTTS até hoje, claramente não me forneceu nenhuma solução a longo prazo.
Mas para você, que pode estar lutando com sua própria busca, aqui está um pouco do que eu encontrei sobre a Síndrome do Tensor Tônico Tympani ao longo dos anos. Isto é apenas para fins gerais, e eu definitivamente não estou alegando ser um profissional ou especialista de qualquer tipo.
Primeiro é preciso entender o músculo Tensor Tympani. Este é um músculo minúsculo no ouvido que tem o propósito de contrair quando necessário para proteger o ouvido de ruídos tão altos ou agudos que podem ser prejudiciais.
Há muitos sintomas de TTTS, mas no meu caso particular, o músculo contrai-se demasiadas vezes em resposta a sons que não são perigosos. Essas contrações são como “batidas”. Nem todos com TTTS têm esse mesmo problema e nem todos os sintomas de TTTS estão em resposta direta ao ruído. Além dos “batimentos”, que é um sintoma bastante consistente com o qual eu vivo, eu também tenho a plenitude e agitação de tempos em tempos que eu não consigo apontar para uma causa em particular.
Dizem que o TTTS é uma resposta involuntária, uma espécie de “reflexo assustador” do nosso músculo tensor do tímpano que, mais uma vez, se eu entendi corretamente, está se contraindo para se proteger. Dizem que por estarmos estressados e num estado excessivamente sensibilizado, podemos estar inconscientemente sentindo a necessidade de proteger nosso ouvido interno, então, quando ouvimos os ruídos desencadeantes, o tímpano se contrai de uma forma normalmente reservada para sons mais altos.
É uma síndrome psicossomática causada por estresse mental? Eu vivi com ansiedade a minha vida inteira, e eu sei que a ligação mente/consciente/mente/cérebro subconsciente é muito forte, mas o TTTS parece-me ser um problema físico.
Como mencionei antes, nada disso me ajudou de forma significativa no que diz respeito à minha batida, mas vou dizer que um dia, cerca de 6-7 meses após o início da minha batida inicial do TTTS, percebi que a minha batida de ouvido tinha parado. Percebi que não tinha pensado nisso há dias, nem mesmo semanas. Simplesmente tinha desaparecido. Eu não tinha feito nada realmente específico que eu pudesse pensar que pudesse ter causado a parada. Eu não tinha mudado nada. Simplesmente tinha desaparecido. E não voltou.
Até que voltou.
Sobre 8 meses atrás, 6 ou 7 anos depois daquela primeira batida, o meu TTTS recomeçou e assim que senti aquela primeira batida, eu soube que estava prestes a ter outra batida do que eu tinha passado todos aqueles anos atrás. E eu estava certo.
Desta vez, porém, é pior. A batida foi mais forte, e mais consistente de uma reação à minha voz e ruídos altos. A primeira vez foi apenas a maior parte do tempo que falei. Desta vez foi TODAS as vezes que falei.
Desta vez há mais dor no pescoço e no maxilar e mais plenitude no meu ouvido. Eu fico mais irritado com isso e irritado. No final do dia, quando meus filhos começam a me conversar na hora de dormir, eu tenho que apontar para meus ouvidos e eles sabem o que isso significa.
Eu esperei e esperei para ver se isso iria embora como da última vez, mas não vejo isso acontecendo.
A crença vem quando estou em uma sala com pouco ou nenhum barulho de fundo, ou se estou andando no carro. Existem outros caminhos para o alívio que li e sobre os quais você pode olhar mais profundamente ou falar com o seu praticante ou procurar: cirurgia, acupuntura, botox, exercícios de relaxamento profundo/meditação, exercícios de movimento facial e mandibular. TTTS é uma condição inconstante, e existem muitas facetas para os sintomas. Basta saber, que se você descobriu que realmente tem TTTS, você não está sozinho.