Free Press

Celulele stem au fost propuse ca un instrument puternic în tratamentul mai multor boli umane, atât pentru capacitatea lor de a reprezenta o sursă de celule noi pentru a le înlocui pe cele pierdute din cauza leziunilor tisulare sau a bolilor degenerative, cât și pentru capacitatea de a produce molecule trofice capabile să minimizeze leziunile și să promoveze recuperarea țesutului lezat. Diferite tipuri de celule, cum ar fi celulele stem embrionare, fetale sau adulte, țesuturile fetale umane și liniile celulare obținute prin inginerie genetică, au fost testate pentru capacitatea lor de a înlocui celulele deteriorate și de a restabili funcția țesutului după transplant. Celulele stem derivate din lichidul amniotic (AFS) sunt considerate o nouă resursă pentru terapia de transplant celular, datorită capacității lor ridicate de reînnoire, exprimării „in vitro” a markerilor de linie celulară embrionară și capacității de a se diferenția în țesuturi derivate din toate cele trei straturi embrionare. În plus, AFS nu produc teratoame atunci când sunt transplantate la animale și se caracterizează printr-o antigenicitate scăzută, ceea ce ar putea reprezenta un avantaj pentru transplantul de celule sau pentru terapia de înlocuire celulară. Prezenta trecere în revistă se concentrează asupra caracteristicilor biologice ale AFS și asupra utilizării potențiale a acestora în tratamentul condițiilor patologice, cum ar fi leziunile cerebrale ischemice și leziunile osoase.