Les symptômes courants chez les personnes vivant avec l’infiltrat lymphocytaire de Jessner peuvent également se retrouver dans d’autres troubles liés à la peau. Il s’agit notamment du lymphocytome cutis, du mycosis fongoïde, du lupus érythémateux discoïde ; du lupus érythémateux tumidus (LET), de la lèpre, de l’éruption lumineuse polymorphe (PMLE), de l’hyperplasie lymphoïde cutanée, du granulome annulaire et du granulome facial. Chez certains patients, il peut être difficile de différencier l’infiltrat lymphocytaire cutané de Jessner des autres mentionnés ci-dessus.
Le lymphocytome cutané est une affection cutanée développée à partir de l’accumulation de globules blancs cellules lymphatiques ainsi que de cellules présentes dans le tissu conjonctif (histiocytes). L’accumulation de ces cellules forme des lésions de couleur violette ou jaune-brun, brillantes et de forme sphérique, qui peuvent être soit confinées à une petite zone, soit étendues.
Le mycosis fongoïde (MF) est une affection chronique de la lymphe qui progresse avec le temps. Le MF est l’un des types les plus courants de lymphome cutané à cellules T (CTCL). Il est également connu comme un lymphome non hodgkinien à cellules T matures. La présentation clinique du MF concerne la peau, avec un potentiel de propagation aux ganglions lymphatiques, au sang et aux organes internes (viscères). Au début, cette affection reflète l’apparence de l’eczéma et d’autres troubles inflammatoires de la peau. Avec le temps, cependant, la maladie évolue vers des lésions variant de localisées à généralisées, des tumeurs en forme de champignon, ou des rougissements intenses et généralisés de la peau (érythrodermie).
Le lupus érythémateux disséqué (LED) est un sous-type de lupus érythémateux, qui ne présente que des lésions sur la peau. Ces lésions qui se forment sur la peau apparaissent souvent sur le visage et entraînent des rougeurs, une rugosité (hyperkératose) et une dilatation des vaisseaux sanguins (télangiectasie). Cette affection peut également conduire à terme à un lupus systémique, qui amène le système immunitaire à attaquer ses propres tissus.
La lèpre également connue sous le nom de maladie de Hansen est à la fois contagieuse et progressive par nature. On pense que sa propagation se fait par voie respiratoire. Cette affection est causée par des bactéries aéroportées appelées bacille de Hansen ou Mycobacterium leprae. En outre, elle est plus répandue dans les régions au climat plus chaud et affecte la peau et les nerfs périphériques. Dans la lèpre, des cellules anormales (granulomateuses) se forment principalement autour des nerfs situés dans la peau. Les résultats cliniques peuvent inclure des plaques rougies sur la peau, une diminution de la sensation dans les zones affectées, une sensation de brûlure généralement dans les extrémités inférieures (paresthésies), des plaies ou des brûlures sans douleur et des nerfs périphériques élargis.
L’éruption lumineuse polymorphe (PMLE) est également appelée empoisonnement solaire ou allergie au soleil. Les personnes touchées par l’ELMV présentent souvent des éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons. Les lésions cutanées peuvent apparaître jusqu’à plusieurs jours après l’exposition au soleil et peuvent durer jusqu’à plusieurs jours, voire plusieurs semaines.
L’hyperplasie lymphoïde cutanée est également connue sous le nom de pseudo-lymphome cutané à cellules B ou de lymphocytome borrélien cutis. Il s’agit d’un trouble rare dans lequel on observe une forte augmentation du nombre de cellules B. Sa présentation clinique comprend des plaques rouges ou de couleur chair sur la poitrine ou le visage. Contrairement à l’infiltrat lymphocytaire de Jessner, cette affection présente souvent des infiltrats sur l’ensemble de la peau.
Enfin, le granulome annulaire (GA) et le granulome facial (GF) peuvent également présenter un aspect similaire à l’infiltrat lymphocytaire de Jessner. Le GA est fréquent et souvent autolimité. Il peut toucher aussi bien les enfants que les adultes. Bien qu’il existe plusieurs formes d’AG, la plus courante est l’AG localisé. Cette forme d’AG se présente sous la forme de plaques rouges non squameuses sur les membres inférieurs. Certains cas d’AG peuvent se résorber spontanément en quelques années seulement. D’autre part, le granulome facial (GF) est une forme chronique et bénigne d’affection cutanée inflammatoire. Il se présente sous la forme de lésions uniques ou multiples sur le visage, de couleur brun rougeâtre et dont la taille peut varier. Certaines personnes atteintes de ce trouble ne présentent aucun symptôme, tandis que d’autres peuvent ressentir des démangeaisons.