Simptomele comune la cei care trăiesc cu infiltratul limfocitar al pielii lui Jessner pot fi întâlnite și în alte afecțiuni legate de piele. Acestea includ limfocitomul cutanat, micoza fungoidă, lupus eritematos discoid; lupus eritematos tumoral (LET), lepră, erupție luminoasă polimorfă (PMLE), hiperplazia limfoidă cutanată, granulomul anular și granulomul facial. La unii pacienți, poate fi dificil de diferențiat între infiltratul limfocitar cutanat Jessner și celelalte menționate mai sus.
Limfocitomul cutanat este o afecțiune cutanată dezvoltată prin acumularea de celule albe din sânge, celule limfatice, precum și de celule care se găsesc în țesutul conjunctiv (histiocite). Acumularea acestor celule formează leziuni care apar de culoare purpurie sau galben-maronie, lucioase și de formă sferică și pot fi fie limitate la o zonă mică, fie extinse.
Micoza fungoidă (MF) este o afecțiune cronică a limfei care progresează în timp. MF este unul dintre cele mai frecvente tipuri de limfom cutanat cu celule T (CTCL). Este, de asemenea, cunoscut sub numele de limfom non-Hodgkin cu celule T mature. Prezentarea clinică a MF implică pielea, cu potențial de răspândire la nivelul ganglionilor limfatici, al sângelui și al organelor interne (viscere). La început, această afecțiune oglindește aspectul eczemelor și al altor afecțiuni inflamatorii ale pielii. Cu timpul, însă, boala progresează în leziuni care variază de la localizate la tumori extinse, asemănătoare unor ciuperci, sau înroșirea intensă și generalizată a pielii (eritrodermie).
Lupusul eritematos discoid (DLE) este un subtip al lupusului eritematos, care se prezintă doar cu leziuni la nivelul pielii. Aceste leziuni care se formează pe piele apar adesea pe față și duc la roșeață, rugozitate (hiperkeratoză) și dilatarea vaselor de sânge (telangiectazie). Această afecțiune poate duce, de asemenea, în cele din urmă la lupus sistemic, care determină sistemul imunitar să își atace propriile țesuturi.
Leproza, cunoscută și sub numele de boala Hansen, este atât contagioasă, cât și de natură progresivă. Se crede că se răspândește pe cale respiratorie. Această afecțiune este cauzată de o bacterie transmisă prin aer numită bacilul Hansen sau Mycobacterium leprae. În plus, este mai răspândită în regiunile cu climă mai caldă și afectează pielea și nervii periferici. În cazul leprei, celulele anormale (granulomatoase) se formează în principal în jurul nervilor localizați în piele. Constatările clinice pot include pete înroșite pe piele, senzație diminuată în zonele afectate, senzație de arsură de obicei la nivelul extremităților inferioare (parestezii), răni sau arsuri fără durere și nervi periferici măriți.
Erupția luminoasă polimorfă (PMLE) este denumită și otrăvire solară sau alergie la soare. Cei afectați de PMLE prezintă adesea erupții cutanate însoțite de mâncărimi. Leziunile cutanate pot apărea până la câteva zile după expunerea la soare și pot dura până la câteva zile sau chiar săptămâni.
Hiperplazia limfoidă cutanată este cunoscută și sub numele de pseudo-limfom cutanat cu celule B sau limfocitom borrelial cutanat. Este o afecțiune rară în care există o creștere mare a numărului de celule B. Prezentarea sa clinică include plăci de culoarea pielii sau roșii pe piept sau pe față. Spre deosebire de infiltratul limfocitar al lui Jessner, această afecțiune se prezintă adesea cu infiltrate în toată pielea.
În ultimul rând, granulomul inelar (GA) și granulomul facial (GF) pot avea, de asemenea, un aspect similar cu infiltratul limfocitar al lui Jessner. GA este frecvent și adesea autolimitat. Poate afecta atât copiii, cât și adulții. Deși există diverse forme de GA, cea mai frecventă este GA localizată. Această formă de GA se prezintă cu plăci înroșite non-scalice pe extremitățile inferioare. Unele cazuri de GA se pot rezolva spontan în doar câțiva ani. Pe de altă parte, granulomul facial (GF) este o formă cronică și benignă de afecțiune inflamatorie a pielii. Prezentarea sa include leziuni unice sau multiple pe față care apar de culoare brun-roșiatică, iar dimensiunea sa poate varia. Este posibil ca unele persoane care trăiesc cu această afecțiune să nu prezinte niciun simptom, în timp ce altele pot prezenta mâncărimi.