INDICAȚII
Sulfat de protamină (protamină (protamines) s) injectabil, USP este indicat în tratamentul supradozajului de heparină.
DOSAGE ȘI ADMINISTRARE
Care mg de sulfat de protamină (protamină (protamină (protamină) s) va neutraliza aproximativ 90 de unități USP de activitate a heparinei derivate din țesutul pulmonar de vită sau aproximativ 115 unități USP de activitate a heparinei derivate din mucoasa intestinală porcină.
Sulfat de protamină (protamină (protamină (protamină) s) injectabilă,USP trebuie administrat prin injecție intravenoasă foarte lentă în doze care să nu depășească 50 mg de sulfat de protamină (protamină (protamină (protamină) s) în orice perioadă de 10 minute (vezi pct. ATENȚIONARE).
Sulfatul de protamină (protamină (protamină) s) este destinat pentru injectare fără diluție suplimentară; totuși, dacă se dorește o diluție suplimentară, se poate utiliza soluție injectabilă de dextroză 5%,sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%. Soluțiile diluate nu trebuie păstrate, deoarece nu conțin nici un conservant.
Sulfatul de protamină (protamina (protamine (protamines) s) nu trebuie amestecat cu alte medicamente fără a se cunoaște compatibilitatea acestora, deoarece sulfatul de protamină (protamina (protamine (protamines) s) s-a dovedit a fi incompatibil cu anumite antibiotice,inclusiv cu mai multe dintre cefalosporine și peniciline.
Pentru că heparina dispare rapid din circulație, doza de sulfat de protamină (protamines) necesară scade, de asemenea, rapid odată cu timpul scurs după injectarea intravenoasă a heparinei. de exemplu, dacă sulfatul de protamină (protamine (protamines) s) este administrat la 30 de minute după heparină, poate fi suficientă jumătate din doza obișnuită.
Doza de sulfat de protamină (protamină (protamină) s) trebuie să fie ghidată de studiile de coagulare a sângelui (vezi pct. AVERTIZĂRI). produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru detectarea particulelor și decolorării înainte de administrare, ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru.
Disponibilitate
Numele produsului
C22905 Sulfat de protamină (protamină (protamines) s) injectabil, USP 10 mg/mL, flacoane cu capac rabatabil de 5 ml, în ambalaje de 25.
C22930 Sulfat de protamină (protamină (protamină) s) Injectabil, USP 10 mg/mL, 25 mL de umplere în flacoane flip-top de 30 mL, ambalate individual.
Stocați la temperatură controlată a camerei, între 15 și 30°C. Nu congelați.
Nota: Flacoanele de 25 mL sunt destinate tratamentului antiheparinic în anumite cazuri în care au fost administrate doze mari de heparină în timpul unei intervenții chirurgicale și trebuie neutralizate cu doze mari de sulfat de protamină (protamină (protamines) s) după intervenții chirurgicale.
PHARMACEUTICAL PARTNERS OF CANADA, A Division of Abraxis BioScience, Inc. Richmond Hill,ON L4B 3P6. 1-877-821-7724. FDA Rev data: 12/5/2002
.