AnnaLisa Scott
Eram o mamă în vârstă de 36 de ani, mamă a trei copii, fără antecedente de probleme ale urechii, cu excepția momentului în care am avut herpes zoster în ureche, în urmă cu aproximativ 15 ani. Într-o zi, s-a întâmplat să observ că urechea mea „sughița” sau făcea un zgomot de tip bubuit după ce vorbeam, puneam argintăria deoparte sau când mă aflam în preajma oricărui tip de zgomote înalte.
La început, nu m-a deranjat. M-am gândit că este un fel de simptom de răceală și că va dispărea. Dar nu a dispărut. Și a început să devină foarte enervant. Nu aveam nici un alt simptom care să însoțească sughițul din ureche sau „bubuitul”, dar numai acel bubuit se întâmpla aproape de fiecare dată când terminam de vorbit și îmi punea nervii extrem de la limită. Știm cu toții cât de enervant poate fi sughițul obișnuit. Imaginați-vă că aveți exact aceeași senzație în urechea internă de fiecare dată când terminați un cuvânt sau o propoziție sau când auziți un zgomot ascuțit.
Au trecut câteva luni și sughițul din ureche nu dispărea, așa că, simțindu-mă disperată după răspunsuri și ușurare, am făcut o programare la ORL. Programarea a fost un dezastru. Am explicat simptomele mele. ORL-ul mi-a făcut două teste simple, apoi mi-a spus că urechile mele sunt complet normale și mi-a înmânat foaia de parcurs ca să plec. Am stat acolo și am plâns în timp ce el se uita la mine de parcă aș fi fost un caz pierdut.
Am cam fost un caz pierdut totuși….M-am săturat de asta.
M-am uitat la el și am întrebat „Ce ar trebui să fac în legătură cu asta?”. El a ridicat din umeri și a spus că era doar „unul dintre acele lucruri” și mi-a făcut semn spre ușă ca și cum nu ar fi înțeles de ce nu eram ușurată că nu era nimic în neregulă cu mine.
Dar știam că ERA ceva în neregulă cu mine. Ceea ce se întâmpla cu urechile mele pur și simplu nu era normal. Așa că am făcut ce facem cu toții în situația mea. Am venit acasă și am căutat simptomele mele și am încercat să mă autodiagnostichez. Am căutat la „urechi și bubuituri” și am constatat că nu existau prea multe rezultate solide pentru situația mea. Erau în mare parte o grămadă de articole despre sunete de bătăi de inimă în urechile oamenilor. Dar știam că nu asta era problema mea. Știam că nu bătăile inimii mele erau cele pe care le auzeam. Bătăile mele erau NUMAI după sunete puternice sau înalte și era doar o singură bătaie. Nu un tip de bubuitură continuă sau ritmică.
În cele din urmă am dat peste un forum de mesaje unde cineva a vorbit despre simptome similare ale urechii lor și persoana care i-a răspuns a aruncat abrevierea „TTTS” în răspunsul lor. Am căutat TTTS, iar asta mi-a dat o mulțime de informații despre sindromul de transfuzie de la gemeni la gemeni. Am încercat să caut TTTS și urechi și am obținut rezultatele pe care le căutam. Am dat click pe acele linkuri și tot ce am citit despre acest TTTS mă face să cred că asta am. Nu am toate simptomele pe care le-am menționat mai sus, dar am destule pentru a mă convinge că îl am… durerea și plenitudinea urechii, contracțiile timpanului legate de anumite sunete și problemele de durere la nivelul gâtului/față. Așa că, din nou, puneți-mă în categoria „nediagnosticat, dar destul de sigur”.
Și de atunci nu am încetat să încerc să găsesc noi informații despre asta, sau să împărtășesc ceea ce am găsit cu alte persoane care împărtășesc afecțiunea mea.
Astăzi chiar trebuie să mă întreb de ce ORL-ul nu mi-a menționat totuși TTTS. Oare nu este ceva despre care ORL-ul obișnuit să știe? Nu m-am mai întors niciodată la el, așa că nu am nicio idee.
M-am simțit mai bine știind că ceea ce se întâmpla probabil cu mine avea un nume. La fel ca în cazul tulburării mele de anxietate, odată ce am știut cum se numește acest lucru, m-a cam pus din nou în control. Dar ceea ce am găsit în timp ce mă documentam despre TTTS nu a fost chiar atât de încurajator. Și, din moment ce încă mai am simptome de TTTS până în ziua de azi, este clar că nu mi-a oferit nicio soluție pe termen lung.
Dar pentru tine, care s-ar putea să te lupți cu propria ta căutare, iată câteva din ceea ce am găsit despre Sindromul Tonic Tensor Tympani de-a lungul anilor. Acest lucru este doar pentru scopuri generale, și cu siguranță nu pretind a fi un profesionist sau expert de orice fel.
În primul rând trebuie să înțelegem mușchiul Tensor Tympani. Acesta este un mușchi minuscul din ureche care are rolul de a se contracta atunci când este necesar pentru a proteja urechea de zgomote care sunt atât de puternice sau înalte încât ar putea fi dăunătoare.
Există multe simptome ale TTTS, dar în cazul meu particular, mușchiul se contractă prea des ca răspuns la sunete care nu sunt periculoase. Aceste contracții se simt ca niște „bătăi”. Nu toată lumea cu TTTS are aceeași problemă și nu toate simptomele TTTS ale tuturor sunt ca răspuns direct la zgomote. În plus față de bubuituri, care este un simptom destul de consistent cu care trăiesc, am, de asemenea, plenitudine și fâlfâieli din când în când, pe care nu le pot atribui unei cauze anume.
Ei spun că TTTS este un răspuns involuntar, un fel de „reflex de sperietură” al mușchiului nostru tensor tympani care, din nou, dacă înțeleg corect, se contractă pentru a se proteja. Ei spun că, din cauza faptului că suntem stresați și într-o stare de sensibilizare excesivă, am putea simți în subconștient nevoia de a ne proteja urechea internă, așa că, atunci când auzim zgomotele declanșatoare, timpanul se contractă într-un mod care este în mod normal rezervat pentru sunete mai puternice.
Este un sindrom psihosomatic cauzat de stresul mental? Am trăit cu anxietate toată viața mea și știu că legătura dintre subconștient/constient/creier este foarte puternică, dar TTTS mi se pare o problemă fizică.
După cum am menționat mai devreme, nimic din toate acestea nu m-a ajutat în mod semnificativ în ceea ce privește bubuiturile mele, dar voi spune că într-o zi, la aproximativ 6-7 luni după ce au început bubuiturile inițiale ale TTTS, mi-am dat seama că bubuiturile urechii mele s-au oprit. Mi-am dat seama că nu mă mai gândisem la asta de câteva zile, chiar săptămâni. Pur și simplu dispăruse. Nu făcusem nimic cu adevărat specific la care să mă gândesc că ar fi putut cauza oprirea lui. Nu schimbasem nimic. Pur și simplu dispăruse. Și nu s-a mai întors.
Până când s-a întors.
Cu aproximativ 8 luni în urmă, la 6 sau 7 ani după acea primă rundă de bubuituri, TTTS-ul meu a început din nou și, de îndată ce am simțit prima „bubuitură”, am știut că mă așteptam la o nouă repriză prin care am trecut cu toți acei ani în urmă. Și am avut dreptate.
De data aceasta este însă mai rău. Bătaia a fost mai puternică și mai consistentă ca reacție la vocea mea și la zgomote puternice. Prima dată a fost doar în cea mai mare parte a timpului când am vorbit. De data aceasta a fost ÎNTOTDEAUNA când vorbeam.
De data aceasta este mai multă durere în gât și în maxilar și mai multă plenitudine în ureche. Mă irită mai mult și devin mai irascibil. Până la sfârșitul zilei, când copiii mei încep să mă bârfească la culcare, trebuie doar să arăt cu degetul spre urechi și ei știu ce înseamnă asta.
Am așteptat și am așteptat să văd dacă va dispărea ca data trecută, dar nu văd că se va întâmpla asta.
Alinarea vine atunci când mă aflu într-o cameră cu puțin sau deloc zgomot de fond, sau dacă merg în mașină. Există și alte căi de ameliorare despre care am citit și pe care le puteți aprofunda sau despre care puteți vorbi cu practicianul dumneavoastră sau căuta pe: chirurgie, acupunctură, botox, exerciții de relaxare profundă/meditație, exerciții de mișcare a feței și a maxilarului. TTTS este o afecțiune capricioasă și există multe fațete ale simptomelor. Să știți doar că, dacă ați descoperit că într-adevăr aveți TTTS, Nu sunteți singură.