INDIKATIONER
Protaminsulfat (protamin (protamines) s) Injektion, USP är indicerat för behandling av heparinöverdosering.
DOSERING OCH ADMINISTRATION
Varje mg protaminsulfat (protamin (protaminer) s) neutraliserar cirka 90 USP-enheter heparinaktivitet som härrör från lungvävnad från nötkreatur eller cirka 115 USP-enheter heparinaktivitet som härrör från tarmslemhinna från svin.
Protaminsulfat (protamin (protaminer) s) Injektion,USP ska ges genom mycket långsam intravenös injektion i doser som inte får överstiga 50 mg protaminsulfat (protamin (protaminer) s) under en 10-minutersperiod (se Varningar).
Protaminsulfat (protamin (protamines) s) är avsett för injektion utan ytterligare spädning; men om ytterligare spädning önskas kan 5 % druvsockerinjektion eller 0,9 % natriumkloridinjektion användas. Utspädda lösningar ska inte förvaras eftersom de inte innehåller något konserveringsmedel.
Protaminsulfat (protamin (protamines) s) ska inte blandas med andra läkemedel utan kännedom om deras kompatibilitet, eftersom protaminsulfat (protamin (protamines) s) har visat sig vara inkompatibelt med vissa antibiotika,inklusive flera av cefalosporinerna och penicillinerna.
Då heparin snabbt försvinner ur cirkulationen, minskar också den nödvändiga dosen protamin(protamin)sulfat snabbt med den tid som förflyter efter den intravenösa injektionen av heparin.Om protamin(protamin)sulfat(protamin(protamin)s) till exempel administreras 30 minuter efter heparinet, kan det räcka med en halvering av den vanliga dosen.
Doseringen av protaminsulfat (protamin (protamines) s) ska vägledas av blodkoagulationsstudier (se Varningar) Parenterala läkemedelsprodukter ska inspekteras visuellt för partiklar och missfärgning före administrering, när lösning och behållare så tillåter.
Tillgänglighet
Produktnummer
C22905 Protaminsulfat (protamin (protaminer) s) Injektion, USP 10 mg/mL, 5 ml flip-top-flaskor i förpackningar om 25 stycken.
C22930 Protaminsulfat (protamin (protaminer) s) Injektion, USP 10 mg/mL, 25 mL fyllning i en 30 mL flip-top-flaska, individuellt förpackade.
Lagra vid kontrollerad rumstemperatur, mellan 15 och 30 °C. Frys inte ner.
Anmärkning: 25 mL-flaskorna är avsedda för antiheparinbehandling i vissa fall där stora doser heparin har givits under kirurgi och ska neutraliseras med stora doser protaminsulfat (protamin (protaminer) s) efter kirurgiska ingrepp.
PHARMACEUTICAL PARTNERS OF CANADA, A Division of Abraxis BioScience, Inc. Richmond Hill,ON L4B 3P6. 1-877-821-7724. FDA Rev datum: 12/5/2002