Symtom som är vanliga hos dem som lever med Jessners lymfocytära infiltrat i huden kan också förekomma vid andra hudrelaterade sjukdomar. Dessa inkluderar lymfocytoma cutis, mycosis fungoides, discoid lupus erythematosus; lupus erythematosus tumidus (LET), lepra, polymorphous light eruption (PMLE), kutan lymfoid hyperplasi, granuloma annulare och granuloma faciale. Hos vissa patienter kan det vara svårt att skilja mellan Jessners lymfocytära infiltrat i huden och de andra som nämns ovan.
Lymfocytoma cutis är en hudsjukdom som utvecklas genom ansamling av vita blodkroppar lymfatiska celler samt celler som finns i bindväv (histiocyter). Ansamlingen av dessa celler bildar lesioner som verkar lila eller gulbruna i färgen, glänsande och sfäriska i formen och kan antingen vara begränsade till ett litet område eller utbredda.
Mycosis fungoides (MF) är en kronisk sjukdom i lymfen som fortskrider med tiden. MF är en av de vanligaste typerna av kutant T-cellslymfom (CTCL). Det är också känt som ett moget T-cells non-Hodgkinlymfom. MF:s kliniska presentation omfattar huden, med potential att sprida sig till lymfkörtlar, blodet och inre organ (inälvor). Till en början speglar detta tillstånd utseendet på eksem och andra inflammatoriska hudsjukdomar. Med tiden utvecklas dock sjukdomen till lesioner som varierar från lokaliserade till utbredda, svampliknande tumörer eller intensiv utbredd rodnad av huden (erytrodermi).
Discoid lupus erythematosus (DLE) är en subtyp av lupus erythematosus, som endast visar sig med lesioner på huden. Dessa lesioner som bildas på huden uppträder ofta i ansiktet och leder till rodnad, ojämnhet (hyperkeratos) och utvidgning av blodkärl (telangiektasi). Detta tillstånd kan också så småningom leda till systemisk lupus, vilket gör att immunförsvaret angriper sina egna vävnader.
Lepra även känd som Hansens sjukdom är både smittsam och progressiv till sin natur. Man tror att den sprids via andningsvägen. Sjukdomen orsakas av luftburna bakterier som kallas Hansenbacillus eller Mycobacterium leprae. Dessutom är den vanligare i regioner med varmare klimat och påverkar huden och perifera nerver. Vid lepra bildas onormala celler (granulomatösa) främst runt de nerver som ligger i huden. Kliniska fynd kan vara röda fläckar på huden, minskad känsel i de drabbade områdena, brännande känsla vanligtvis i de nedre extremiteterna (parestesier), sår eller brännskador utan smärta och förstorade perifera nerver.
Polymorphous light eruption (PMLE) kallas också för solförgiftning eller solallergi. De som drabbas av PMLE upplever ofta utslag tillsammans med klåda. Hudförändringar kan uppstå upp till flera dagar efter solexponering och kan pågå i flera dagar eller till och med veckor.
Cutaneous lymphoid hyperplasia kallas också kutant B-cellspseudolymfom eller borrelial lymphocytoma cutis. Det är en sällsynt sjukdom där det finns en stor ökning av antalet B-celler. Dess kliniska presentation omfattar hudfärgade eller röda plack på bröstet eller i ansiktet. Till skillnad från Jessners lymfocytära infiltrat uppvisar denna sjukdom ofta infiltrat i hela huden.
Sist kan granuloma annulare (GA) och granuloma faciale (GF) också likna Jessners lymfocytära infiltrat. GA är vanligt och ofta självbegränsande. Det kan drabba såväl barn som vuxna. Det finns olika former av GA, men den vanligaste är lokaliserad GA. Denna form av GA uppvisar icke-skaliga rodnade plack på nedre extremiteterna. Vissa fall av GA kan lösa sig spontant inom bara några år. Å andra sidan är granuloma faciale (GF) en kronisk och godartad form av inflammatorisk hudsjukdom. Dess presentation omfattar enstaka eller flera lesioner i ansiktet som verkar rödbruna i färgen och dess storlek kan variera. Vissa personer som lever med denna sjukdom kan inte uppleva några symtom, medan andra kan uppleva klåda.