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Ich war eine 36-jährige Mutter von drei Kindern, die keine Probleme mit dem Ohr hatte, abgesehen von der Gürtelrose in meinem Ohr vor etwa 15 Jahren. Eines Tages bemerkte ich zufällig, dass mein Ohr „Schluckauf“ hatte oder ein pochendes Geräusch machte, wenn ich sprach, das Besteck wegräumte oder wenn ich in der Nähe von hohen Geräuschen war.

Zuerst hat es mich nicht gestört. Ich dachte, es sei eine Art Erkältungssymptom und es würde wieder verschwinden. Aber es ging nicht weg. Und es fing an, wirklich lästig zu werden. Ich hatte keine anderen Symptome, die mit dem Schluckauf oder dem „Pochen“ einhergingen, aber dieses Pochen allein trat fast jedes Mal auf, wenn ich zu Ende gesprochen hatte, und es hat meine Nerven extrem strapaziert. Wir alle wissen, wie lästig ein normaler Schluckauf sein kann. Stellen Sie sich vor, jedes Mal, wenn Sie ein Wort oder einen Satz beenden oder ein hohes Geräusch hören, genau dieses Gefühl im Innenohr zu haben.

Ein paar Monate vergingen, und der Schluckauf im Ohr verschwand nicht, so dass ich verzweifelt nach Antworten und Erleichterung suchte und einen Termin beim HNO-Arzt machte. Der Termin war eine Katastrophe. Ich schilderte meine Symptome. Der HNO-Arzt führte zwei einfache Tests an mir durch, sagte mir dann, dass meine Ohren völlig normal seien, und reichte mir mein Krankenblatt, um zu gehen. Ich saß einfach nur da und weinte, während er mich ansah, als wäre ich ein Nervenbündel.

Ich war irgendwie ein Nervenbündel, obwohl….ich genug davon hatte.

Ich sah ihn an und fragte: „Was soll ich denn jetzt tun?“ Er zuckte mit den Schultern und sagte, das sei nur „so eine Sache“ und winkte mich zur Tür, als würde er nicht verstehen, warum ich nicht erleichtert war, dass mit mir alles in Ordnung war.

Aber ich wusste, dass mit mir etwas nicht in Ordnung WAR. Was mit meinen Ohren vor sich ging, war einfach nicht normal. Also tat ich, was wir alle in meiner Situation tun. Ich kam nach Hause und suchte nach meinen Symptomen und versuchte, mich selbst zu diagnostizieren. Ich suchte unter „Ohren und Pochen“ und stellte fest, dass es nicht sehr viele solide Ergebnisse für meine Situation gab. Es waren hauptsächlich Artikel über Herzschlaggeräusche in den Ohren von Menschen. Aber ich wusste, dass das nicht mein Problem war. Ich wusste, dass es nicht mein Herzschlag war, den ich hörte. Mein Pochen trat NUR nach lauten oder hohen Tönen auf, und es war nur ein Pochen. Es war kein kontinuierliches oder rhythmisches Klopfen.

Schließlich stieß ich auf ein Forum, in dem jemand über ähnliche Ohrensymptome sprach, und die Person, die ihm antwortete, nannte in ihrer Antwort die Abkürzung „TTTS“. Ich suchte nach TTTS und fand eine Menge Informationen über das Zwillings-Transfusionssyndrom. Ich versuchte, nach TTTS und Ohren zu suchen, und erhielt die Ergebnisse, die ich suchte. Ich habe auf diese Links geklickt, und alles, was ich über TTTS gelesen habe, lässt mich glauben, dass ich das habe. Ich habe nicht alle Symptome, die ich oben erwähnt habe, aber ich habe genug, um mich davon zu überzeugen, dass ich es habe… die Ohrenschmerzen und das Völlegefühl, Trommelfellkontraktionen in Verbindung mit bestimmten Geräuschen und die Nacken-/Gesichtsschmerzprobleme. Also noch einmal: Ich gehöre in die Kategorie „Nicht diagnostiziert, aber ziemlich sicher“.

Und ich habe seitdem nicht aufgehört, neue Informationen darüber zu suchen, oder das, was ich gefunden habe, mit anderen Menschen zu teilen, die meinen Zustand teilen.

Ich muss mich wirklich fragen, warum der HNO mir gegenüber TTTS nicht erwähnt hat. Ist das nicht etwas, wovon der durchschnittliche HNO-Arzt weiß? Ich bin nie wieder zu ihm gegangen, also habe ich keine Ahnung.

Ich fühlte mich besser, als ich wusste, dass das, was wahrscheinlich mit mir los war, einen Namen hatte. Ähnlich wie bei meiner Angststörung hatte ich mich wieder unter Kontrolle, als ich wusste, wie das Ganze hieß. Aber was ich bei meinen Nachforschungen über TTTS fand, war nicht gerade ermutigend. Und da ich bis zum heutigen Tag Symptome von TTTS habe, konnte ich keine langfristigen Lösungen finden.

Aber für Sie, die Sie vielleicht mit Ihrer eigenen Suche zu kämpfen haben, finden Sie hier einige Informationen, die ich im Laufe der Jahre über das Tonic Tensor Tympani Syndrom gefunden habe. Dies ist nur für allgemeine Zwecke, und ich behaupte definitiv nicht, ein Fachmann oder Experte jeglicher Art zu sein.

Zuerst muss man den Tensor Tympani Muskel verstehen. Das ist ein winziger Muskel im Ohr, der die Aufgabe hat, sich bei Bedarf zusammenzuziehen, um das Ohr vor Geräuschen zu schützen, die so laut oder hoch sind, dass sie schädlich sein könnten.

Es gibt viele Symptome von TTTS, aber in meinem speziellen Fall zieht sich der Muskel zu oft als Reaktion auf Geräusche zusammen, die nicht gefährlich sind. Diese Kontraktionen fühlen sich wie „Pochen“ an. Nicht alle TTTS-Patienten haben das gleiche Problem, und nicht alle TTTS-Symptome sind eine direkte Reaktion auf Geräusche. Zusätzlich zu dem Klopfen, das ein ziemlich konstantes Symptom ist, mit dem ich lebe, habe ich von Zeit zu Zeit auch ein Völlegefühl und ein Flattern, das ich nicht auf eine bestimmte Ursache zurückführen kann.
Man sagt, dass TTTS eine unwillkürliche Reaktion ist, eine Art „Schreckreflex“ unseres Tensor-Tympani-Muskels, der sich, wenn ich es richtig verstehe, zusammenzieht, um sich zu schützen. Es heißt, dass wir aufgrund von Stress und einer übermäßigen Sensibilisierung unbewusst das Bedürfnis verspüren, unser Innenohr zu schützen, so dass sich das Trommelfell bei auslösenden Geräuschen in einer Weise zusammenzieht, die normalerweise für lautere Geräusche reserviert ist.

Es handelt sich um ein psychosomatisches Syndrom, das durch psychischen Stress verursacht wird? Ich habe mein ganzes Leben lang mit Ängsten gelebt, und ich weiß, dass die Verbindung zwischen Unterbewusstsein und Bewusstsein/Gehirn sehr stark ist, aber TTTS fühlt sich für mich wie ein körperliches Problem an.

Wie ich bereits erwähnt habe, hat mir nichts davon in irgendeiner Weise geholfen, was mein Klopfen angeht, aber ich will sagen, dass ich eines Tages, etwa 6-7 Monate nachdem mein TTTS-Klopfen anfing, feststellte, dass mein Ohrklopfen aufgehört hatte. Mir wurde klar, dass ich seit Tagen oder sogar Wochen nicht mehr daran gedacht hatte. Es war einfach weg. Ich hatte nichts Bestimmtes getan, woran ich denken konnte, was dazu geführt haben könnte, dass es aufhörte. Ich hatte nichts verändert. Es war einfach weg. Und es kam nicht zurück.

Bis es dann doch kam.

Vor etwa 8 Monaten, 6 oder 7 Jahre nach der ersten Runde des Pochens, fing mein TTTS wieder an, und sobald ich das erste „Pochen“ spürte, wusste ich, dass mir eine weitere Runde dessen bevorstand, was ich vor all den Jahren durchgemacht hatte. Und ich hatte recht.

Diesmal war es allerdings schlimmer. Das Pochen war stärker und reagierte konsequenter auf meine Stimme und laute Geräusche. Beim ersten Mal war es nur die meiste Zeit, wenn ich sprach. Diesmal war es JEDES Mal, wenn ich gesprochen habe.

Diesmal habe ich mehr Schmerzen im Nacken und im Kiefer und mehr Fülle im Ohr. Ich werde dadurch gereizter und launischer. Am Ende des Tages, wenn meine Kinder mich vor dem Schlafengehen anquatschen, muss ich einfach auf meine Ohren zeigen, und sie wissen, was das bedeutet.

Ich habe gewartet und gewartet, um zu sehen, ob es wieder verschwindet wie beim letzten Mal, aber ich sehe nicht, dass das passiert.

Linderung tritt ein, wenn ich mich in einem Raum mit wenig oder gar keinem Hintergrundlärm befinde, oder wenn ich im Auto fahre. Es gibt noch andere Wege zur Linderung, über die ich gelesen habe und die Sie sich genauer ansehen oder mit Ihrem Arzt besprechen können: Chirurgie, Akupunktur, Botox, Tiefenentspannung/Meditation, Übungen zur Gesichts- und Kieferbewegung. TTTS ist ein unbeständiges Leiden, und die Symptome haben viele Facetten. Sie sollten nur wissen, dass Sie nicht allein sind, wenn Sie festgestellt haben, dass Sie tatsächlich TTTS haben.