Diagnostic
Diagnosticul este lichen striat, o dermatoză relativ rară, benignă și autolimitată a copilăriei. Se întâlnește cel mai frecvent la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 luni și 15 ani și este mai frecventă la fete decât la băieți.1,2 Pacienții se prezintă de obicei cu papule lichenoide de culoare roz sau carne, cu debut brusc, care sunt dispuse în benzi continue sau întrerupte.3 Ocazional, pacienții prezintă macule și papule hipopigmentate (clasificate lichen striatus albus) sau afectarea unghiilor.3
Lichen striatus apare de obicei pe o singură parte a corpului și afectează membrele. Cu toate acestea, poate să apară bilateral și pe trunchi sau pe față.1,4 În majoritatea cazurilor, distribuția papulelor tinde să urmeze liniile Blaschko, despre care se crede că corespund migrației celulelor cutanate embrionare.3 Deși majoritatea pacienților nu prezintă alte simptome în afară de erupție, unii prezintă mâncărimi ale pielii afectate.1 Cauza lichenului striat este necunoscută. Potențialii factori declanșatori includ infecții virale, leziuni cutanate, traumatisme și hipersensibilitate a pielii.
Anamneza medicală a pacientului nostru și rezultatele examenului fizic au susținut diagnosticul de lichen striat. Diagnosticul diferențial al lichenului striat include nevul epidermic verucos linear inflamator, lichenul plan linear, incontinentia pigmenti, blaschkita, psoriazisul linear și sclerodermia liniară. Nevul epidermic verucos linear inflamator este o variantă unică de nevus epidermic. Se prezintă ca o afecțiune cronică, pruriginoasă, cu papule eritematoase, solzoase și verucoase care se formează în plăci liniare. Aceste leziuni sunt adesea prezente la naștere.
Lichenul plan linear tinde să fie foarte pruriginos și apare de obicei la adulți cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Sclerodermia liniară, ca și lichenul striat, afectează membrele. Cu toate acestea, copiii cu sclerodermie liniară au deformări articulare și atrofie a membrelor afectate. Incontinentia pigmenti este o afecțiune genetică dominantă, legată de x și este asociată cu anomalii cutanate, neurologice, oftalmologice și dentare. Trunchiul este cea mai frecventă localizare a hiperpigmentării în incontinentia pigmenti, iar afecțiunea este fatală la pacienții de sex masculin.
.