Co to jest dziedziczny rozsiany rak żołądka?
Dziedziczny rozsiany rak żołądka, lub HDGC, jest rodzajem rzadkiego raka, który rośnie w żołądku, który jest organem pomagającym w trawieniu pokarmu. HDGC zwykle rośnie w więcej niż jednym obszarze żołądka, więc może być trudny do wykrycia i leczenia. Może szybko rosnąć i rozprzestrzeniać się na inne części ciała.
Ten typ raka żołądka jest spowodowany uwarunkowaniami genetycznymi, co oznacza, że rodzice mogą przekazać go swoim dzieciom. Posiadanie HDGC zwiększa również ryzyko zachorowania na inne rodzaje raka, takie jak rak piersi.
Jak często występuje HDGC?
Nie wiadomo dokładnie, ile osób ma HDGC. Częstość występowania HDGC jest również różna w różnych grupach etnicznych. HDGC stanowi tylko około 1% do 3% wszystkich przypadków raka żołądka. Większość pacjentów z HDGC jest diagnozowana przed 40 rokiem życia.
Jak rozpoznaje się HDGC?
Osoby, których członkowie rodziny chorują na HDGC mogą otrzymać badania genetyczne, aby sprawdzić, czy posiadają mutację w genie CDH1 lub inne rzadsze mutacje, które są znane jako przyczyny HDGC. Doradztwo genetyczne jest zalecane dla osób z dwoma lub więcej członkami najbliższej rodziny, u których zdiagnozowano rozsianego raka żołądka lub u których zdiagnozowano raka żołądka w młodym wieku. Różne typy mutacji CDH1 są związane z pewnym ryzykiem, takim jak rozwój raka w młodym wieku. Aby sprawdzić, czy ta informacja zmieni postępowanie w przypadku Twojego raka i członków rodziny, którzy mogą być w grupie ryzyka, porozmawiaj ze swoim doradcą genetycznym i lekarzem.
HDGC może być trudny do zdiagnozowania, ponieważ niektóre z bardziej powszechnych badań obrazowych używanych do poszukiwania raka w żołądku nie mogą wychwycić HDGC. Prowadzi to do rozpoznania HDGC w późniejszych stadiach, kiedy rak jest bardziej zaawansowany. Objawy mogą obejmować:
– Ból brzucha
– Nudności i wymioty
– Utrata apetytu
– Utrata masy ciała
– Problemy z połykaniem
Gdy HDGC rozprzestrzenił się na inne części ciała, w celu zdiagnozowania HDGC mogą być wykonane badania obrazowe i biopsje.
Badania obrazowe: Jeśli masz objawy HDGC, lekarz użyje badań obrazowych, takich jak USG, CT i PET, aby sprawdzić, gdzie znajduje się guz i jak duży jest. Sprawdzi również, czy nie ma oznak, że guz rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Biopsja: Aby sprawdzić, czy guz jest HDGC, lekarz wykona jedną lub wiele biopsji, pobierając małą próbkę z guza za pomocą igły. Specjalista, zwany patologiem, zbada komórki z próbki pod mikroskopem, aby zobaczyć, jaki to rodzaj guza.
Jak leczy się HDGC?
Leczenie dla każdego pacjenta będzie inne. Powinieneś udać się do eksperta w dziedzinie leczenia HDGC, aby zdecydować o najlepszym podejściu do Twojego guza. Możesz skontaktować się z MyPART, aby uzyskać pomoc w znalezieniu ekspertów w pobliżu.
Chirurgia: Chirurgia jest najczęściej stosowana w celu usunięcia żołądka, aby zmniejszyć ryzyko rozwoju raka. Zazwyczaj usuwa się cały żołądek, aby zapobiec wzrostowi i rozprzestrzenianiu się nowotworu.
Chemoterapia: Gdy operacja nie jest możliwa lub gdy nowotwór rozprzestrzenił się, w leczeniu HDGC stosowana jest chemioterapia.
Czy HDGC występuje rodzinnie?
Tak, HDGC występuje rodzinnie. Rodzice z mutacją w genie CDH1, która powoduje HDGC, mają 50% szans na przekazanie tej mutacji swoim dzieciom.
Jak powstaje HDGC?
Ponieważ HDGC występuje rodzinnie, wiemy, że zmiany w genie CDH1 są ważne w wywoływaniu niektórych przypadków HDGC. Ale nie wszyscy ludzie z HDGC mają mutację w CDH1, więc naukowcy badają co powoduje powstawanie HDGC. Czas potrzebny do powstania HDGC u pacjentów i członków ich rodzin może być bardzo różny.
Jakie są rokowania dla osoby z HDGC?
Oszacowanie długoterminowego wpływu choroby na pacjenta nazywane jest rokowaniem. Każda osoba jest inna, a rokowanie zależy od wielu czynników, takich jak:
– Gdzie guz znajduje się w twoim ciele
– Czy rak rozprzestrzenił się na inne części ciała
– Jak duża część guza została usunięta podczas operacji
Jeśli chcesz uzyskać informacje na temat swojego rokowania, ważne jest, aby porozmawiać ze swoim lekarzem. NCI posiada również zasoby, które pomogą ci zrozumieć rokowanie w przypadku raka.
Gdy HDGC jest wykryty, gdy jest mały, wskaźnik przeżycia jest wysoki. Kiedy HDGC jest już duży lub rozprzestrzenił się na inne części ciała, leczenie jest trudniejsze, a wskaźnik pięcioletniego przeżycia wynosi mniej niż 20%. Osoby ze zmutowanym genem CDH1 mają możliwość poddania się operacji usunięcia żołądka przed rozwojem HDGC, aby zapobiec zachorowaniu na raka. Może to spowodować trwające całe życie objawy związane z jedzeniem i trawieniem i powinno być omówione z lekarzem i dietetykiem.
.