Was ist hereditärer diffuser Magenkrebs?
Hereditäres diffuses Magenkarzinom oder HDGC ist eine seltene Krebsart, die im Magen wächst, dem Organ, das bei der Verdauung der Nahrung hilft. HDGC wächst in der Regel in mehr als einem Bereich des Magens, so dass es schwierig sein kann, ihn zu erkennen und zu behandeln. Er kann schnell wachsen und sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten.
Diese Art von Magenkrebs ist genetisch bedingt, d. h. Eltern können ihn an ihre Kinder weitergeben. HDGC erhöht auch das Risiko, an anderen Krebsarten wie Brustkrebs zu erkranken.
Wie häufig ist HDGC?
Es ist nicht genau bekannt, wie viele Menschen HDGC haben. Die Häufigkeit von HDGC variiert auch zwischen den verschiedenen Ethnien. HDGC macht nur etwa 1 bis 3 % aller Magenkrebsfälle aus. Die meisten Patienten mit HDGC werden vor dem 40. Lebensjahr diagnostiziert.
Wie wird HDGC diagnostiziert?
Personen mit Familienmitgliedern, die an HDGC erkrankt sind, können sich einem Gentest unterziehen, um festzustellen, ob sie eine Mutation im CDH1-Gen oder andere seltenere Mutationen haben, die bekanntermaßen HDGC verursachen. Eine genetische Beratung wird für Personen empfohlen, bei denen zwei oder mehr unmittelbare Familienmitglieder an diffusem Magenkrebs erkrankt sind oder bei denen Magenkrebs in einem jungen Alter diagnostiziert wurde. Verschiedene Arten von CDH1-Mutationen sind mit bestimmten Risiken verbunden, z. B. der Entwicklung von Krebs in jungen Jahren. Sprechen Sie mit Ihrem genetischen Berater und Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob diese Informationen die Behandlung Ihrer Krebserkrankung und der möglicherweise gefährdeten Familienmitglieder ändern.
HDGC kann schwer zu diagnostizieren sein, da einige der gängigen bildgebenden Tests, die zur Suche nach Krebs im Magen verwendet werden, HDGC nicht erkennen können. Dies führt dazu, dass HDGC erst in späteren Stadien diagnostiziert wird, wenn der Krebs schon weiter fortgeschritten ist. Zu den Symptomen können gehören:
– Magenschmerzen
– Übelkeit und Erbrechen
– Appetitlosigkeit
– Gewichtsverlust
– Schluckbeschwerden
Wenn sich HDGC auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, können bildgebende Tests und Biopsien durchgeführt werden, um HDGC zu diagnostizieren.
Bildgebung: Wenn Sie Symptome von HDGC haben, wird Ihr Arzt bildgebende Untersuchungen wie Ultraschall, CT und PET durchführen, um festzustellen, wo sich der Tumor befindet und wie groß er ist. Es wird auch nach Anzeichen dafür gesucht, dass sich der Tumor auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Biopsie: Um festzustellen, ob es sich bei dem Tumor um HDGC handelt, wird Ihr Arzt eine oder mehrere Biopsien durchführen, bei denen er mit einer Nadel eine kleine Probe aus dem Tumor entnimmt. Ein Experte, ein so genannter Pathologe, untersucht die Zellen der Probe unter dem Mikroskop, um festzustellen, um welche Art von Tumor es sich handelt.
Wie wird HDGC behandelt?
Die Behandlung ist bei jedem Patienten anders. Sie sollten sich an einen Experten für die Behandlung von HDGC wenden, um die beste Vorgehensweise für Ihren Tumor zu bestimmen. Sie können sich an MyPART wenden, um Hilfe bei der Suche nach Experten in Ihrer Nähe zu erhalten.
Chirurgie: Am häufigsten wird der Magen operativ entfernt, um das Risiko einer Krebserkrankung zu verringern. In der Regel wird der gesamte Magen entfernt, um zu verhindern, dass der Krebs wächst und sich ausbreitet.
Chemotherapie: Wenn eine Operation nicht möglich ist oder der Krebs sich ausgebreitet hat, wird eine Chemotherapie zur Behandlung von HDGC eingesetzt.
Ist HDGC familiär verbreitet?
Ja, HDGC ist familiär verbreitet. Eltern mit einer Mutation im CDH1-Gen, die HDGC verursacht, haben eine 50-prozentige Chance, die Mutation an ihre Kinder weiterzugeben.
Wie entsteht HDGC?
Da HDGC in Familien vorkommt, wissen wir, dass Veränderungen im CDH1-Gen bei der Entstehung einiger Fälle von HDGC eine Rolle spielen. Aber nicht alle Menschen mit HDGC haben eine Mutation in CDH1, so dass Wissenschaftler untersuchen, was die Entstehung von HDGC verursacht. Die Zeit, die für die Bildung von HDGC bei Patienten und ihren Familienmitgliedern benötigt wird, kann sehr unterschiedlich sein.
Wie ist die Prognose für jemanden mit HDGC?
Die Einschätzung, wie sich eine Krankheit langfristig auf einen auswirken wird, nennt man Prognose. Jeder Mensch ist anders und die Prognose hängt von vielen Faktoren ab, wie z. B.:
– Wo sich der Tumor in Ihrem Körper befindet
– Ob sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet hat
– Wie viel vom Tumor bei der Operation entfernt wurde
Wenn Sie Informationen über Ihre Prognose wünschen, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen. Außerdem bietet das NCI Ressourcen an, die Ihnen helfen, die Krebsprognose zu verstehen.
Wenn HDGC entdeckt wird, wenn es noch klein ist, ist die Überlebensrate hoch. Wenn HDGC bereits groß ist oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat, ist die Behandlung schwieriger, und die Fünf-Jahres-Überlebensrate beträgt weniger als 20 %. Menschen mit einem mutierten CDH1-Gen haben die Möglichkeit, ihren Magen operativ zu entfernen, bevor sie an HDGC erkranken, um eine Krebserkrankung zu verhindern. Dies kann lebenslange Symptome im Zusammenhang mit Essen und Verdauung verursachen und sollte mit Ihrem Arzt und Ernährungsberater besprochen werden.