O que é câncer gástrico difuso hereditário?
Câncer gástrico difuso hereditário, ou HDGC, é um tipo de câncer raro que cresce no estômago, que é o órgão que ajuda a digerir os alimentos. O HDGC geralmente cresce em mais do que uma área do estômago, por isso pode ser difícil de detectar e tratar. Ele pode crescer rapidamente e pode se espalhar para outras partes do corpo.
Este tipo de cancro do estômago é causado por uma condição genética, o que significa que os pais podem transmiti-lo aos seus filhos. Ter HDGC também aumenta o risco de ter outros tipos de cancro, como o cancro da mama.
Quão comum é o HDGC?
Não se sabe exactamente quantas pessoas têm HDGC. A frequência do HDGC também varia entre as diferentes etnias. O HDGC representa apenas cerca de 1% a 3% de todos os casos de câncer de estômago. A maioria dos pacientes com HDGC são diagnosticados antes dos 40,
Como é diagnosticado o HDGC?
As pessoas com familiares com HDGC podem receber testes genéticos para ver se têm uma mutação no gene CDH1, ou outras mutações mais raras que são conhecidas como causadoras do HDGC. O aconselhamento genético é recomendado para pessoas com dois ou mais membros da família imediata diagnosticados com câncer gástrico difuso ou diagnosticados com câncer gástrico em uma idade jovem. Diferentes tipos de mutações CDH1 estão associados a certos riscos, como o desenvolvimento de câncer em uma idade jovem. Para ver se esta informação altera o tratamento do seu cancro e dos membros da família que possam estar em risco, fale com o seu conselheiro genético e médico.
HDGC pode ser difícil de diagnosticar porque alguns dos testes de imagem mais comuns usados para pesquisar o cancro no estômago não conseguem detectar o HDGC. Isto leva a que o HDGC seja diagnosticado em estágios posteriores, quando o câncer está mais avançado. Os sintomas podem incluir:
– Dor no estômago
– Náuseas e vômitos
– Perda de apetite
– Perda de peso
– Problemas de deglutição
Quando o HDGC se espalhou para outras partes do corpo, testes de imagem e biópsias podem ser feitos para diagnosticar o HDGC.
Imaging: Se você tem sintomas de HDGC, seu médico usará exames de imagem como ultra-som, TC e PET para ver onde o tumor está e quão grande ele é. Eles também verificarão se o tumor se espalhou para outras partes do corpo.
Biópsia: Para verificar se o tumor é HDGC, seu médico fará uma ou várias biópsias, retirando uma pequena amostra do tumor com uma agulha. Um especialista, chamado patologista, estudará as células da amostra ao microscópio para ver que tipo de tumor é.
Como o HDGC é tratado?
Tratamento para cada paciente será único. Você deve ir a um especialista em tratamento HDGC para decidir qual a melhor abordagem para o seu tumor. Pode contactar o MyPART para obter ajuda para encontrar especialistas perto de si.
Cirurgia: A cirurgia é mais comumente usada para remover o estômago para reduzir o risco de desenvolver cancro. Normalmente, todo o estômago é removido para evitar que o câncer cresça e se propague.
Chemoterapia: Quando a cirurgia não é possível ou quando o câncer se espalhou, a quimioterapia é usada para tratar o HDGC.
O HDGC corre em famílias?
Sim, o HDGC corre em famílias. Pais com uma mutação no gene CDH1 que causa o HDGC têm 50% de chance de passar a mutação para seus filhos.
Como o HDGC se forma?
Porque o HDGC roda em famílias, sabemos que mudanças no gene CDH1 são importantes na causa de alguns casos de HDGC. Mas nem todas as pessoas com HDGC têm uma mutação no CDH1, por isso os cientistas estão estudando o que causa a formação do HDGC. O tempo que leva para o HDGC se formar nos pacientes e em seus familiares pode ser muito diferente.
Qual é o prognóstico para alguém com HDGC?
A estimativa de como uma doença irá afetar você a longo prazo é chamada de prognóstico. Cada pessoa é diferente e o prognóstico dependerá de muitos fatores, como por exemplo:
– Onde o tumor está no seu corpo
– Se o câncer se espalhou para outras partes do seu corpo
– Quanto do tumor foi retirado durante a cirurgia
Se você quiser informações sobre o seu prognóstico, é importante falar com o seu médico. Além disso, a NCI tem recursos para ajudá-lo a entender o prognóstico do câncer.
Quando o HDGC é encontrado quando é pequeno, a taxa de sobrevivência é alta. Quando o HDGC já é grande ou já se espalhou para outras partes do corpo, o tratamento é mais difícil e a taxa de sobrevivência de cinco anos é inferior a 20%. Pessoas com um gene CDH1 mutante têm a opção de fazer uma cirurgia para remover o estômago antes de desenvolver o HDGC para prevenir a formação de câncer. Isto pode causar sintomas ao longo da vida relacionados à alimentação e digestão e deve ser discutido com seu médico e nutricionista.